warta

Anyar-anyar ieu, Sanxin Médis pipa sirkulasi extracorporeal ngaliwatan otorisasi pamasaran Administrasi Pangan sareng Narkoba Amérika Serikat (FDA) (K202796), ieu mangrupikeun produk séri pamurnian getih médis sanxin anu munggaran nampi otorisasi pamasaran FDA (510K)! Ieu mangrupikeun produk kalima pikeun kéngingkeun FDA. (510K) otorisasina pamasaran sanggeus jarum suntik kaamanan parusahaan, jarum suntik steril disposable, catheter IV jeung médis mask.Sanxin Médis ogé geus jadi produsén mimitina garis sirkulasi extracorporeal di Cina pikeun ménta FDA (510K) otorisasina pamasaran, nu ngawengku sababaraha modus perlakuan. purifikasi getih (hemodialisis, hemofiltration, hemodiafiltration, hemoperfusion, jsb).Ayeuna, aya kirang ti 20 pabrik jalur sirkulasi extracorporeal di sakuliah dunya anu nampi otorisasi pamasaran FDA.

Diadegkeun dina 1997, Sanxin Médis nyaéta perusahaan téknologi tinggi nasional anu khusus dina panalungtikan, pamekaran, manufaktur, penjualan sareng jasa alat médis.Sanggeus 20 taun pangwangunan, Sanxin Médis geus tumuwuh jadi supplier ngarah tina solusi consumables hemodialysis lengkep di Cina.Ieu mangrupikeun anu munggaran di industri anu lulus sistem manajemen kualitas CE CMD sareng sertifikasi produk. Persetujuan suksés FDA (510K) nandaan yén produk pipa hemodialisis Sanxin Médis sajajar sareng tingkat kelas munggaran di dunya, sareng eta oge saksi kuat yén brand Cina geus miboga aksés pasar internasional tur pangakuan.Sanxin Médis geus muka era anyar kompetisi pasar global.

Sanxin Médis bakal nyandak kasempetan ieu terus ngagancangkeun pola ngembangkeun strategis panalungtikan domestik bebas sarta ngembangkeun sarta ngembangkeun sinkron global, taktak misi ngembangkeun brand parabot médis nasional, ngamajukeun leuwih produk kualitas luhur ka dunya, nyadiakeun penderita kalayan aman tur luhur. -kualitas produk sareng jasa, sareng nyumbang kana pamekaran sabab médis sareng kaséhatan global.


waktos pos: Sep-27-2021